OEB
-
Лінія гранулювання мокрого типу з високою ємністю
Він підходить для виробництва високотоксичних, високоактивних і високоалергенних твердих лікарських засобів і повинен досягати ємності OEB4 і OEB5, щоб мінімізувати небезпеку для операторів під час виробничого процесу та вплив на навколишнє середовище.
Обладнання відповідає китайській версії GMP 2010 року, європейським правилам GMP і FDA, а також відповідає вимогам OEB щодо герметичності, щоб звести до мінімуму пошкодження контактів обладнання;
Довідкові стандартні рекомендації EHS для китайської фармацевтичної промисловості (2020);Норми професійного впливу небезпечних факторів на робочому місці